Я бы сходил на концерт, но ноги уже не ходят

Саша, 15 лет

                     

               Жить дольше

 6 реальных историй мальчиков с миодистрофией         Дюшенна в месяц осведомленности о заболевании

 

Друзья, перед вами истории шести ребят с миодистрофией Дюшенна. Это болезнь, которая разрушает мышцы мальчиков. В России из-за отсутствия своевременной диагностики и квалифицированной помощи дети с МДД живут меньше, чем могли бы. И хотя пока эта болезнь неизлечима, жизнь мальчишек должна быть счастливой и радостной, а современные методы способны сделать ее дольше. Чтобы однажды дождаться лекарства и победить болезнь.

Фонд «МойМио» помогает мальчикам с миодистрофией Дюшенна и их семьям: оказывает социальную, психологическую и информационную поддержку, обучает родителей и профильных врачей. Сегодня у нас около 500 подопечных семей, и с каждым месяцем их становится больше!

Помогите детям с миодистрофией Дюшенна! По статистике в России не меньше 3 000 ребят с этой болезнью, и им всем нужна наша помощь.

Истории мальчишек в один клик